Bonorda prizorgado de infuzpumpiloj estas kritika por la sekureco de pacientoj kaj la longdaŭreco de la aparato. Jen ampleksa superrigardo, dividita en ŝlosilajn areojn.
Kerna Principo: Sekvu la Instrukciojn de la Fabrikisto
La pumpiloUzanto-manlibro kaj Servo-manlibroestas la ĉefa aŭtoritato. Ĉiam sekvu la specifajn procedurojn por via modelo (ekz., Alaris, Baxter, Sigma, Fresenius).
—
1. Rutina kaj Antaŭzorga Prizorgado (Planita)
Ĉi tio estas proaktiva por eviti fiaskojn.
· Ĉiutagaj/Antaŭuzaj Kontroloj (faritaj de Klinika Personaro):
· Vida Inspektado: Serĉu fendetojn, likojn, difektitajn butonojn aŭ lozan elektran ŝnuron.
· Baterio-kontrolo: Kontrolu, ke la baterio tenas ŝargon kaj la pumpilo funkcias per baterio.
· Alarma Testo: Konfirmu, ke ĉiuj aŭdeblaj kaj vidaj alarmoj funkcias.
· Pordo/Ŝlosilo: Certigu, ke ĝi estas ĝuste fiksita por malhelpi liberan fluon.
· Ekrano kaj klavoj: Kontrolu respondemon kaj klarecon.
· Etikedado: Certigu lapumpilohavas aktualan inspektan glumarkon kaj ne estas posttempa por PM.
· Planita Preventa Prizorgado (PM) – per Biomedicina Inĝenierarto:
· Ofteco: Tipe ĉiujn 6-12 monatojn, laŭ politiko/fabrikisto.
· Taskoj:
· Plena Konfirmo de Funkciado: Uzante kalibritan analizilon por testi:
· Precizeco de flukvanto: Ĉe pluraj rapidecoj (ekz., 1 ml/horo, 100 ml/horo, 999 ml/horo).
· Detekto de Prema Okludo: Precizeco ĉe malaltaj kaj altaj limoj.
· Precizeco de bolusa volumeno.
· Profunda Purigado kaj Desinfektado: Interna kaj ekstera, sekvante gvidliniojn pri infektokontrolo.
· Testo kaj anstataŭigo de la funkciado de la baterio: Se la baterio ne povas teni ŝargon dum specifa daŭro.
· Programaraj Ĝisdatigoj: Instali de fabrikanto eldonitajn ĝisdatigojn por solvi cimojn aŭ sekurecajn problemojn.
· Mekanika Inspektado: Motoroj, ilaroj, sensiloj por eluziĝo.
· Elektra Sekureca Testo: Kontrolado de terkonekto kaj elfluaj kurentoj.
—
2. Korekta Prizorgado(Problemsolvado kaj Riparoj)
Traktante specifajn fiaskojn.
· Oftaj Problemoj kaj Komencaj Agoj:
· Alarmo de "Okludo": Kontrolu la pacientan linion por kurboj, la stato de la krampo, la traireblo de la intravejna loko kaj la blokado de la filtrilo.
· Alarmo "Pordo Malfermita" aŭ "Ne Ŝlosita": Inspektu por derompaĵoj en la pordomekanismo, eluzitaj rigliloj aŭ difektita kanalo.
· Alarmo "Baterio" aŭ "Malalta Baterio": Enŝaltu la pumpilon, testu la funkciadon de la baterio, anstataŭigu ĝin se ĝi estas difekta.
· Malprecizaĵoj pri flukvanto: Kontrolu ĉu estas neĝusta tipo de injektilo/intravejna aro, aero en la linio, aŭ mekanika eluziĝo en la pumpmekanismo (postulas BMET).
· La pumpilo ne ŝaltiĝas: Kontrolu la elektran ŝtopilon, la elektran ŝnuron, la internan fuzeon aŭ la elektroprovizon.
· Riparprocezo (faritaj de trejnitaj teknikistoj):
1. Diagnozo: Uzu erarprotokolojn kaj diagnozojn (ofte en kaŝita serva menuo).
2. Parta anstataŭigo: Anstataŭigu difektitajn komponantojn kiel:
· Ŝoforoj de injektiloj aŭ peristaltaj fingroj
· Pordo/riglilo-asembleoj
· Kontrolaj tabuloj (CPU)
· Klavaroj
· Laŭtparoliloj/zumiloj por alarmoj
3. Postripara Kontrolo: Deviga. Plena testado pri funkciado kaj sekureco devas esti kompletigita antaŭ ol reaktivigi la pumpilon.
4. Dokumentado: Registru la difekton, riparagon, uzitajn partojn kaj testrezultojn en la komputilizita prizorgada mastruma sistemo (CMMS).
—
3. Purigado kaj Desinfektado (Kritika por Infektokontrolo)
· Inter Pacientoj/Post Uzo:
· Malŝaltu kaj malkonektigu.
· Viŝpurado: Uzu hospital-taŭgan desinfektaĵon (ekz. diluitan blankigilon, alkoholon, kvaternaran amonion) sur molan tukon. Evitu ŝpruci rekte por malhelpi eniron de fluido.
· Fokusaj Areoj: Tenilo, kontrolpanelo, stangokrampo, kaj ĉiuj ajn eksponitaj surfacoj.
· Kanalo/Injektila Areo: Forigu ajnan videblan fluidon aŭ derompaĵojn laŭ la instrukcioj.
· Por Disverŝoj aŭ Poluado: Sekvu la instituciajn protokolojn por purigado de la terminalo. Povas esti necese malmunti la kanalan pordon fare de trejnita personaro.
—
4. Ŝlosilaj Sekurecoj kaj Plej Bonaj Praktikoj
· Trejnado: Nur trejnita personaro rajtas funkciigi kaj plenumi uzantan prizorgadon.
· Neniuj Superregiloj: Neniam uzu glubendon aŭ devigitajn fermojn por ripari pordan riglilon.
· Uzu Aprobitajn Akcesoraĵojn: Uzu nur de la fabrikanto rekomenditajn intravejnajn arojn/injektilojn. Aroj de triaj partioj povas kaŭzi malprecizaĵojn.
· Inspektu Antaŭ Uzo: Ĉiam kontrolu la integrecon de la infuzaparato kaj la pumpilon por valida PM-etikedo.
· Tuj Raporti Paneojn: Dokumentu kaj raportu iujn ajn pumpilajn paneojn, precipe tiujn, kiuj povus konduki al sub-infuzaĵo aŭ tro-infuzaĵo, per okazaĵraporta sistemo (kiel FDA MedWatch en Usono).
· Revoko kaj Sekurecaj Avizoj-Administrado: Biomedicina/Klinika Inĝenierarto devas spuri kaj efektivigi ĉiujn kampajn agojn de la fabrikanto.
Matrico de Respondeco pri Prizorgado
Taskofrekvenco Tipe Plenumita De
Antaŭ-Uza Vida Kontrolo Antaŭ ĉiu pacienta uzo Flegisto/Klinikisto
Purigado de Surfacoj Post ĉiu paciento Flegisto/Klinikisto
Kontrolo de Baterio-Efikeco Ĉiutage/Semajne Flegistino aŭ BMET
Konfirmo de Elfaro (PM) Ĉiujn 6-12 monatojn Biomedicina Teknikisto
Elektra Sekureca Testado Dum PM aŭ post riparo Biomedicina Teknikisto
Diagnozoj kaj Riparoj Laŭbezone (korektaj) Biomedicina Teknikisto
Programaraj Ĝisdatigoj Kiel publikigita de la fabrikada Biomedicina/IT-fako
Averto: Ĉi tio estas ĝenerala gvidilo. Ĉiam konsultu kaj sekvu la specifajn politikojn de via institucio kaj la dokumentitajn procedurojn de la fabrikanto por la preciza pumpilmodelo, kiun vi prizorgas. La sekureco de pacientoj dependas de ĝusta kaj dokumentita prizorgado.
Afiŝtempo: 16-a de decembro 2025